El chikungunya es una enfermedad infecciosa emergente, causada por un virus perteneciente a la familia Togaviridae. Puede presentarse de diversas maneras, pero las lesiones vesiculoampollosas en la piel son comunes. Sin embargo, la diseminación generalizada de estas lesiones es extremadamente rara.
Tras un período de incubación de aproximadamente uno a 12 días, los pacientes experimentan manifestaciones cutáneas que suelen incluir una erupción maculopapular que dura de dos a tres días; esta erupción puede descamarse o simplemente desaparecer.
Otras manifestaciones cutáneas pueden incluir: hiperpigmentación; múltiples úlceras aftosas en el escroto, el pene, la ingle, la región perianal, las axilas y la mucosa oral; eritema nasal transitorio; lesiones vesiculoampollosas; equimosis; hemorragia subungueal; eritema generalizado; dolor y edema de las manos y los pies.
No se ha documentado la transmisión de persona a persona, pero sí se han descrito casos aislados de transmisión vertical maternofetal. En este artículo, se describe un caso de chikungunya congénito que resultó en una presentación similar al síndrome de piel escaldada estafilocócica y se analiza la presentación clínica, la fisiopatología subyacente y cómo diferenciar esta afección del verdadero síndrome de Stevens-Johnson – necrólisis epidérmica tóxica (SSJ-NET).
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