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Día Mundial del Lupus

El Día Mundial del Lupus fue establecido para el 10 de mayo por la Federación Mundial del Lupus (WLF). Tiene como principal objetivo unir a los grupos de lupus de todo el mundo durante el Mes de Concienciación sobre el Lupus y llamar la atención sobre el impacto que la enfermedad tiene en los más de 5 millones de personas afectadas en todo el mundo.

Este año, la Federación Mundial del Lupus insta al público mundial, incluidas las personas que viven con lupus, sus amigos y familiares, a concienciar y compartir datos sobre la enfermedad en las redes sociales y en sus comunidades.

El lupus es una enfermedad autoinmune crónica que puede causar inflamación y dolor en cualquier parte del cuerpo, incluidos el corazón, los riñones, los pulmones, la sangre, las articulaciones y la piel. En el lupus, el sistema inmunitario, que suele combatir las infecciones, ataca los tejidos sanos. Aunque cualquiera puede desarrollar lupus, el 90 % de las personas que padecen la enfermedad son mujeres. No tiene causas ni cura conocidas, y puede ser incapacitante y potencialmente mortal.

El acceso a la atención y a los medicamentos sigue siendo un reto importante para los enfermos de lupus de todo el mundo. Una reciente encuesta mundial de la WLF reveló que 1 de cada 4 encuestados retrasó o no recibió atención médica cuando la necesitaba en los últimos 12 meses, siendo los principales motivos el tiempo de espera (44 %), la fatiga (22 %) y el costo (22 %). Aquellos que retrasaron o no recibieron atención médica también tenían el doble de probabilidades de sufrir múltiples brotes, un momento en el que los síntomas del lupus, como el dolor y la inflamación, empeoran.

«El Día Mundial del Lupus es una oportunidad increíblemente importante para concienciar sobre el impacto físico, emocional y económico que puede tener el lupus», dijo el profesor Syed Atiqul Haq, presidente de la Fundación del Lupus de Bangladesh y miembro del comité directivo de la WLF de ocho países. Para muchos, en Bangladesh y en todo el mundo, el lupus no se comprende, lo que puede retrasar el diagnóstico y hacer que quienes viven con la enfermedad se sientan incomprendidos e incapaces de recibir la atención que necesitan para esta enfermedad debilitante». Cada voz que comparta hechos en el Día Mundial del Lupus puede tener un impacto increíble y atraer mayor atención y recursos a los esfuerzos para acabar con el lupus».

Tomado de Infomed

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